Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.12394/7285
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dc.contributor.advisorVega Portugal, Karen Ivonne De Laes_ES
dc.contributor.authorEspejo Ramos, Roxana Pamela-
dc.date.accessioned2020-03-10T23:21:42Z-
dc.date.available2020-03-10T23:21:42Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationEspejo, R. (2020). Estudio clínico epidemiológico sobre el Síndrome de Prader Willi en el Perú durante el año 2017. Tesis para optar el título profesional de Médico Cirujano, Escuela Académico Profesional de Medicina Humana, Universidad Continental, Huancayo, Perú.es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12394/7285-
dc.description.abstractEl estudio buscó determinar las características clínico epidemiológicas de los pacientes con Síndrome de Prader Willi (SPW) en el Perú durante el año 2017. Fue una investigación cuantitativa, transversal descriptiva observacional. El muestreo fue por conveniencia. Se aplicó un cuestionario elaborado por los investigadores y los criterios de Holm para la descripción y diagnóstico clínicos. Los resultados señalan que la edad promedio fue de 21.7 años, rango:13 - 32 años. El 78% es masculino. El 67% cuenta con estudios genéticos previos, el 56% fue diagnosticado tardiamente. En el 67 % una deleción fue detectada. La edad materna promedio al nacimiento del hijo fue de 37 años, y la paterna de 39 años. El 100% presentó hipotonía central neonatal e infantil con pobre succión que mejoró con la edad, problemas de alimentación y ganancia de peso en el periodo de lactante, hipogonadismo e hipoplasia genital. El 78 % de pacientes fue tratado con hormona de crecimiento, solo el 22 % fue tratado de manera regular y con seguimiento por un endocrinólogo. El apnea obstructiva del sueño, la displasia escrotal, criptorquidea y lesión dermatológica fue frecuente. La investigación concluye en que el diagnóstico clínico y genético de SPW en el Perú es tardio. Los criterios de Holm muestran que los pacientes cumplen en su mayoría con un perfil clínico similar al de otros estudios. Los pacientes con SPW en el Perú han requerido tratamiento hormonal y fueron frecuentes las comorbilidades.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.format.extent78, [48] páginases_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Continentales_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Continentales_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - Continentales_ES
dc.subjectSindrome de Prader Willies_ES
dc.subjectObesidades_ES
dc.subjectHipotonía musculares_ES
dc.subjectRetardo mentales_ES
dc.subjectProblemas de conductaes_ES
dc.titleEstudio clínico epidemiológico sobre el Síndrome de Prader Willi en el Perú durante el año 2017es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.licenseAttribution 4.0 International (CC BY 4.0)es_ES
dc.rights.accessRightsAcceso abiertoes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
thesis.degree.nameMédico Cirujanoes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Continental. Facultad de Ciencias de la Salud.es_ES
thesis.degree.disciplineMedicina Humanaes_ES
thesis.degree.programPregrado presencial regulares_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#5.01.00es_ES
renati.advisor.dni20112120es_ES
renati.author.dni44446610es_ES
renati.discipline912016es_ES
renati.jurorJordán Morales, José Albertoes_ES
renati.jurorEspinoza Zamata, Ursula Beatrizes_ES
renati.jurorCarrillo Córdova, Raúl Fernandoes_ES
renati.jurorRafael Peña, Beatrizes_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
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